Galvenā ģenētiskā atšķirība Tērnera sindroma gadījumā ir tas, ka mazulim ir tikai viena X hromosoma, nevis ierastās divas XX. Šī saslimšana uzskatāma par nejaušu un nav saistīta ar ārējiem faktoriem.

Kādas ir Tērnera sindroma īpatnības?

Tērnera sindroma īpatnības var būt dažādas un diemžēl bieži šī saslimšana tiek diagnosticēta tikai agrīnā pusaudža vecumā. Ja meitene cieš no Tērnera sindroma, viņas attīstība pubertātes vecumā būs atšķirīga. 90% meiteņu ar Tērnera sindromu ir slikti attīstīta dzemde, olnīcu nav vispār vai arī tās nav pilnībā attīstītas, kas noved pie priekšlaicīgas olnīcu mazspējas.

Kādas ir Tērnera sindroma ārstēšanas metodes?

Jo agrīnāk atklāta šī slimība, jo labāki ārstēšanas rezultāti. Ārstēšanas mērķis ir nodrošināt normālu meitenes augšanas procesu un dzimumattīstību, tādēļ terapiju uzsāk ar augšanas hormonu un, sākoties pubertātes vecumam, pievieno sievišķos hormonus – estrogēnus.