Pionirska raziskava Univerze Adelaide je naredila velik korak naprej pri zdravljenju bolnikov s cistično fibrozo (CF). Raziskava kaže, da se lahko celice, ki kažejo genetske nepravilnosti, zamenja z zdravimi celicami.
Dr. Nigel Farrow, raziskovalec z Univerze Adelaide, je opisal proces, ki ga je njegov tim izvedel, da so zamenjali poškodovane celice:
´Naša raziskava, ki uporablja transplantacijo matičnih celic, vključuje odvzem odraslih matičnih celic iz pljuč bolnika z CF, ki jih nato z gensko terapijo popravimo, ter ponovno vstavimo te popravljene celice bolniku.
Te na novo vstavljene odrasle matične celice nato svoje zdrave gene predajo hčerinskim celicam, in na tak način se ohranjajo zdrave celice v dihalnem sistemu, kar pa tudi pomeni, da se prestavi izbruh cistične fibroze v dihalih.´
Kot je navedeno v Stem Cell Research and Therapy reviji, se odrasle matične celice uporabljene v tej transplantaciji, običajno uporabljajo za zdravljenje različnih obolenj imunskega sistema.
Na svetu je približno 70.000 ljudi, ki živijo z cistično fibrozo. Bolezen - za katero trenutno ni zdravila - prizadene dihalne poti in pljuča, ter s tem povzroči slabše zdravstveno stanje in skrajšano življenjsko dobo. V Avstraliji, kjer je bila raziskava izvedena, je eden od 25 oseb prenašalec genov za cistično fibrozo. Večina prenašalcev genov nikoli ne zboli za boleznijo, lahko pa okvarjene gene prenesejo na svoje otroke. Če sta oba starša prenašalca okvarjenega gena, ima njun otrok 1 od 4 možnost, da se rodi z cistično fibrozo.
Ko bo tehnika zdravljenja, ki so jo uporabili na Univerzi Adelaide, izpopolnjena, bo zelo izboljšala kvaliteto življenja bolnikom z cistično fibrozo ter pospešila razvoj zdravila, ki bi pozdravila bolezen.
Referenca: www.ncbi.nlm.nih.gov
