Неінвазивний пренатальний тест - NIPT, NIPT+
та NIPT+ з мікроделеціями
Безпечний, неінвазивний спосіб виявити ймовірність наявності у вашої дитини певних хромосомних захворювань.
Future Health NIPT – це безпечний і високочутливий метод виявлення ймовірності наявності у вашої майбутньої дитини захворювань, пов’язаних з 23 хромосомами, що підлягають скринінгу. Цей тест може принести вам душевний спокій, визначити стать дитини та краще підготуватися до її народження.
Ви можете обрати один з трьох варіантів тестування:
FUTURE HEALTH NIPT
Скринінг хромосомних пар:
21: синдром Дауна 18: синдром Едвардса 13: синдром Патау
Скринінг статевих хромосом плода доступний у всіх варіантах.
FUTURE HEALTH NIPT+
Стандартно скринінг 22 хромосомних пар; з можливістю скринінгу всіх 23
статевих хромосом, обравши опцію скринінгу статевих хромосом.
FUTURE HEALTH NIPT+ З МІКРОДЕЛЕЦІЯМИ
Скринінг на шість синдромів, викликаних відсутністю невеликої частини специфічних хромосом.
Синдром делеції 1р36
Синдром Вольфа-Хіршхорна (делеція 4p16.3)
Синдром Котячого крику (Синдром Крі-дю-Чата (делеція 5p15))
Синдром Прадера-Віллі (делеція 15q11.2-q13)
Синдром Ангельмана (делеція 15q11.2-q13)
Синдром Ді Джорджа (делеція 22q11.2)
ТРИСОМІЯ 13
СИНДРОМ ПАТАУ
ТРИСОМІЯ 18
СИНДРОМ ЕДВАРДСА
ТРИСОМІЯ 21
СИНДРОМ ДАУНА
В рамках дослідження ви можете обрати скринінг статевих хромосом вашої дитини.
Крім визначення ймовірної статі дитини, він також дозволяє визначити, чи може існувати захворювання, пов’язане зі статевими хромосомами.
ЯКИЙ NIPT ПІДХОДИТЬ САМЕ ВАМ?
FUTURE HEALTH NIPT
Скринінг трьох хромосомних пар:
21, 18 та 13
Статеві хромосоми (за бажанням)
FUTURE HEALTH NIPT+
Скринінг 22 хромосомних пар, включаючи ті,
що перевіряються в стандартному NIPT
Статеві хромосоми (за бажанням)
FUTURE HEALTH NIPT+ З МІКРОДЕЛЕЦІЯМИ
Скринінг 22 хромосомних пар, включаючи ті, що перевіряються у стандартному NIPT, а також 6 синдромів мікроделецій.
Статеві хромосоми (за бажанням)
*Для вагітних дихоріальною двійнею можливе проведення лише стандартного NIPT-скринінгу хромосом 21, 18 та 13. Тестування на анеуплоїдію статевих хромосом та визначення статі доступне лише для одноплідної та монохоріальної вагітності двійнею.
ОСОБЛИВОСТІ ВСІХ ВАРІАНТІВ:
- Один забір крові, подібний до звичайного аналізу крові
- Неінвазивний і тому безпечний для дитини
- Доступний з 10 тижня вагітності
- Швидкі результати протягом 7-10 робочих днів
- Можливість визначити стать дитини та провести скринінг на анеуплодію X та Y хромосом
НЕІНВАЗИВНА ПРОЦЕДУРА
Ваш медичний працівник проконсультує вас і замовить набір для проведення тесту NIPT, NIPT+ або NIPT+ з мікроделеціями
Заповніть форму інформованої згоди
Забір крові виконується медичним працівником
Зразок буде доставлено до нашої лабораторії
Ми обробимо та проаналізуємо ваш зразок
Результати будуть надіслані вашому лікарю, який зв'яжеться з вами для їх обговорення
ЗАМОВИТИ FUTURE HEALTH NIPT
Ми співпрацюємо з ретельно обраними клініками та медичними працівниками по всій країні.
Зверніться до нашої служби підтримки клієнтів за телефонами +38 044 383 83 11 / +38 068 383 83 11 або електронною поштою info@futurehealthbiobank.eu щоб дізнатися, де знаходиться найближча клініка чи медичний працівник. Будемо раді вам допомогти.
