Розуміння тесту NIPT
Ми познайомимо вас з неінвазивним пренатальним тестом Future Health NIPT, в тому числі з принципом дослідження, станами, які він виявляє, та науковими термінами, які ми використовуємо.
ЯК ЦЕ ПРАЦЮЄ?
Future Health NIPT досліджує кров людини, яка перебуває на 10 і більше тижні вагітності. Він перевіряє безклітинну ДНК, що виділяється плацентою і циркулює під час вагітності, намагаючись виміряти кількість присутніх копій для певних хромосом.
Future Health NIPT проводиться з використанням новітньої технології секвенування наступного покоління.
СЕКВЕНУВАННЯ ВСЬОГО ГЕНОМУ
Робочий процес з маркуванням CE-IVD
Автоматизована
НАЙСУЧАСНІША ТЕХНОЛОГІЯ
Система Yourgene IONA NIPT
Illumina NextSeq550Dx
(секвенування наступного покоління)
СКРИНІНГ НА ТРИСОМІЇ
Скринінги Future Health NIPT, NIPT+ та NIPT+ з мікроделеціями на трисомії 21, 18 та 13: синдроми Дауна, Едвардса та Патау.
Future Health NIPT+ перевіряє на анеуплоїдію всі 22 аутосомні хромосоми.
NIPT+ з мікроделеціями перевіряє всі 22 аутосомні хромосоми та 6 синдромів мікроделецій.
За допомогою Future Health NIPT, NIPT+ або NIPT+ з мікроделеціями ви можете додатково перевірити статеві хромосоми вашої дитини. Крім визначення статі дитини, можна визначити, чи є у неї захворювання, пов’язані з хромосомою 23.
Трисомія 13 Синдром Патау
Трисомія 18 Синдром Едвардса
Трисомія 21 Синдром Дауна
Натисніть щоб дізнатися більше
РОЗУМІННЯ НАУКОВИХ ТЕРМІНІВ
Специфіка цього скринінгу означає, що ви будете стикатися з багатьма науковими термінами. Ми створили цей зручний глосарій, щоб пояснити їх.
Інвазивний тест, який проводиться під час вагітності для діагностики деяких генетичних або хромосомних захворювань.
Фрагменти ДНК, що вільно циркулюють у крові, на відміну від більшості ДНК, які містяться в ядрі клітини. Під час NIPT аналізують cfDNA з плаценти.
Наявність зайвих або нестача хромосом у клітині людини.
Частка всієї ДНК, що циркулює в крові вагітної жінки, яка походить від плоду. Виражається у відсотках. Зазвичай цей відсоток є досить високим, починаючи з 10 тижня вагітності.
Виявляє зміни або відмінності в генах, які можуть викликати або призвести до певних станів.
Один з двох можливих результатів Future Health NIPT. Це означає, що у вашої дитини може бути одне із захворювань, на які проводиться скринінг.
Один з двох можливих результатів Future Health NIPT. Це означає, що у вашої дитини не виявлено жодної з хромосомних анеуплоїдій, на які проводиться скринінг, і їх діагноз малоймовірний.
Вагітність двійнею, при якій діти мають одну плаценту.
Ймовірність того, що пацієнт з позитивним результатом дійсно має захворювання.
Здатність скринінгу правильно ідентифікувати пацієнтів, які не мають захворювання, на яке проводиться скринінг.
Здатність скринінгу правильно ідентифікувати пацієнтів із захворюванням, на яке проводиться скринінг.
Захворювання, спричинене наявністю додаткової копії хромосоми у всіх клітинних ядрах. Захворювання є специфічним для ідентифікації додаткової хромосоми.
ЗАМОВИТИ FUTURE HEALTH NIPT
Ми співпрацюємо з ретельно обраними клініками та медичними працівниками по всій країні.
Зверніться до нашої служби підтримки клієнтів за телефонами +38 044 383 83 11 / +38 068 383 83 11 або електронною поштою info@futurehealthbiobank.eu щоб дізнатися, де знаходиться найближча клініка чи медичний працівник. Будемо раді вам допомогти.
