Një provë e vogël klinike ka arritur të demostrojë se kur pacientët me sklerozë multiple morën një transplant me qeliza staminale përgjatë marrjes së kemioterapisë për trajtimin e sklerozës multiple, pjesa dërmuese e tyre shfaqën përmirësime në cilësinë e tyre të jetës.
Një artikull i kohëve të fundit i BBC ka hedhur dritë mbi një “diagnostikim të gabuar masivisht” mbi sindromën e mikrodelecionit 22q. Ky problem gjenetik mundet të shkaktojë një gamë të gjerë simptomash nga më të lehta deri tek ato më seriozet të lidhura me sjelljen, simptoma psikologjike dhe ato fizike, por shpesh ai "fluturon ulët nën radar" duke mos u diagnostikuar dot tek bebet dhe fëmijët.
Një provë e re klinike e fazës 1 ka zhvilluar hetime rreth Qelizave Staminale Mezenchimale të nxjerra prej Kordonit Kërthizor mbi efektin që mund të kenë ato mbi sistemin imunitar të pacientëve me Lupus. Megjithëse studimi ishte në përmasa të vogla, u vërejtën rezultate mjaft pozitive 24 javë pas trajtimit me to.
Një studim i fundit sugjeron se indi i kordonit kërthizor mundet që një ditë të përdoret për trajtimin e ulçerave kronike, të pashërueshme të këmbës diabetike. EpiCordi - një membranë e trashë e prodhuar prej indit të kordonit kërthizor, është studiuar dhe testuar si një formë për të veshur plagët dhe për të shëruar ulçerat.
Një provë klinike me forca të bashkuara mes Shteteve të Bashkuara dhe Kinës, ja arriti të demonstronte me sukses rritjen e indit dentar prej qelizave staminale nga pulpi i dhëmbëve të qumështit. Prova klinike e Fazës 1 premton shumë për një zgjidhje për rastet e dëmtimeve të dhëmbëve të shkaktuara nga plagosjet në fëmijët të cilëve ju kanë dalë dhëmbët permanentë.
Shkencëtarët në Institutin Stowers për Kërkime Mjekësore kanë gjetur një mënyrë tjetër për të shtuar/shumëfishuar qelizat staminale adulte gjak-formuese prej gjakut të kordonit kërthizor. Zbulimi rrit potencialin që një kampion i vetëm qelizash staminale të trajtojë më tepër probleme shëndetësore.
Studimi pionier në llojin e tij prej Universitetit të Adelaides mund të ofrojë një hap gjigant përpara drejt trajtimit të pacientëve me fibrozë cistike (CF). Studimi tregon se qelizat të cilat shkaktojnë çrregullimin gjenetik mundet të zëvendësohen me qeliza të shëndosha.
