Screening gentico per oltre 390 condizioni
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Che cos'è Future Health Newborn Screening?
Il programma Future Health Newborn Screening offre ai genitori uno screening precoce per le patologie genetiche che si manifestano durante le prime fasi di vita del bambino, fornendo informazioni chiave per la gestione preventiva, la dieta o il trattamento precoce.
Perché lo screening è utile?
- Oltre 400 geni analizzati
- Effettua screening per oltre 390 patologie/condizioni
- Fornisce informazioni su una gestione preventiva o trattamento tempestivo
- Kit per tampone salivare a domicilio o da aggiungere al servizio di raccolta del sangue del cordone ombelicale
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Come posso farlo?
Il test è disponibile in due opzioni:
Conservazione del sangue del cordone ombelicale e screening neonatale
Aggiungere a qualsiasi servizio di conservazione del sangue del cordone ombelicale
Il campione di sangue del cordone ombelicale viene raccolto dopo la nascita e inviato al nostro laboratorio
Effettueremo lo screening neonatale su una piccola goccia di sangue del cordone ombelicale e ti invieremo i risultati via email
Or
Kit tampone salivare per lo screening neonatale
Ordina il tuo kit per lo screening neonatale online o tramite il nostro team di assistenza clienti
Eseguire il tampone salivare a casa
Invii il kit e ricevi i risultati via e-mail entro 4 settimane
Lo screening esegue il sequenziamento dell’intero esoma e la successiva analisi di oltre 400 geni correlati a oltre 390 patologie genetiche a esordio precoce nell’infanzia.
Le patologie sono state incluse in base a quanto segue:
• Altamente efficace con esordio durante l’infanzia.
• Inclusa nel test di screening neonatale biochimico.
• Con esordio in età adulta, ma in cui è possibile intervenire durante l’infanzia.
• Patologie comuni, sebbene non curabili, con una frequenza di portatori superiore a 1/100.
Le patologie/condizioni sono classificate in diversi gruppi tra cui:
• Metabolico
• Sindromico
• Polmonare
• Muscoloscheletrico
• Ematologico
• Endocrino
• Neurologico
• Cardiovascolare
• Sordità
• Immunologico
• Oncologico
• Urogenitale
Scarica l’elenco completo delle patologie sottoposte a screening
L’intervento per queste patologie può essere effettuato attraverso le seguenti tipologie di gestione:
• Gestione preventiva
• Gestione precoce
• Gestione dietetica
• Altri tipi di intervento
RISULTATI
I risultati verranno forniti via e-mail circa quattro settimane dopo la ricezione del risultato in laboratorio.
POST -RISULTATI
Lo screening neonatale Newborn include un servizio di consulenza genetica gratuito. Questo servizio è offerto come standard per aiutare i genitori a comprendere eventuali risultati inaspettati. Questo servizio specialistico offre supporto e indirizza i genitori verso gli specialisti più adatti per approfondire le condizioni evidenziate dallo screening.
