Categoria: Aggiornamenti clinici
Cellule staminali cordonali vitali dopo 27 anni di conservazione – e forse a tempo indeterminato
Published on: 15/02/2024Per molti anni si è ritenuto che le cellule staminali del sangue cordonale crioconservate avessero una durata di conservazione limitata. Tuttavia, nuove ricerche continuano a sfidare questa idea e potrebbero persino dimostrare che le cellule staminali del sangue cordonale crioconservate sono immortali.
Quest'estate, il laboratorio del dottor Hal Broxmeyer ha pubblicato un evidenza che dimostra che il sangue cordonale crioconservato è ancora vitale dopo 27 anni di crioconservazione. Dimostrazioni simili di successo sulla conservazione a lungo termine del sangue cordonale sono state replicate anche da altri laboratori, come Cryo-Cell in Florida, Medipost in Corea del Sud e la Banca di Düsseldorf in Germania.
PRESERVARE LE CELLULE STAMINALI E LA SALUTE A TEMPO INDEFINITO
Prima dell’invenzione della conservazione delle cellule staminali del sangue cordonale, gli scienziati crioconservavano le cellule per scopi di allevamento degli animali.
Il record per lo sperma crioconservato più datato che ha dato alla luce nati vivi, è di pecore concepite con sperma congelato per mezzo secolo presso il Sydney Institute of Agriculture, in Australia. Il laboratorio ha riferito che la vitalità dello sperma di 50 anni era la stessa dello sperma conservato da solo un anno.
Il record di nascite umane da sperma crioconservato non è da meno. Nel 2013, il programma IVF Alta Bates a Berkeley ha riportato la nascita di gemelli concepiti attraverso la fecondazione in vitro utilizzando sperma conservato nel 1971, dopo un totale di oltre 40 anni.
Crioconservato per la prima volta nel 1988, il sangue cordonale ha una storia relativamente breve e mano a mano si sono accumulati casi di studio con tempi di conservazione sempre più lunghi. Un esempio, tra tanti, è avvenuto nel novembre 2018, quando la banca pubblica australiana del sangue cordonale BMDI ha annunciato il successo del trattamento di un paziente affetto da leucemia con un campione di sangue cordonale conservato da 20 anni.
La ricerca in laboratorio ha dimostrato che le cellule staminali del sangue cordonale crioconservate rimangono vitali fino a 25 anni. Ma una nuova ricerca ha esteso questo periodo fino a 27 anni. Molti ricercatori concordano sul fatto che, se adeguatamente crioconservate, le cellule staminali sono effettivamente immortali.
Le probabilità di utilizzare le cellule staminali aumentano con l’età
La crescente evidenza che le cellule staminali del sangue cordonale crioconservate rimangono vitali nel tempo, per utilizzo nel trapianto, si aggiunge alla già forte argomentazione a favore della conservazione del sangue cordonale del bambino.
Sebbene il motivo principale possa essere la salute del tuo bambino, le probabilità di dover utilizzare il sangue cordonale per il bambino stesso sono in realtà le stesse a quelle di utilizzarlo, nel corso della vita, per te o per un membro stretto della famiglia.
Con l’avanzare dell’età, aumentano i tassi di cancro e di malattie autoimmuni, insieme alla probabilità cumulativa di aver bisogno di un trapianto di cellule staminali. Solo negli Stati Uniti, si stima che 1 persona su 217, ovvero poco meno dello 0,5%, non solo avrà bisogno, ma subirà un trapianto di cellule staminali entro i 70 anni.
Con una gamma di vitalità in continua crescita, la conservazione delle cellule staminali cordonali offre un’opportunità unica per aiutare a preservare la tua salute futura e quella della tua famiglia.
Per ulteriori informazioni, visita la nostra pagina del servizio di conservazione del sangue cordonale o contatta il nostro team allo 06 90 25 161 o infoitalia@fhbb.com Saremo lieti di consigliarti e supportarti durante tutta la procedura.
Le cellule staminali possono diventare una terapia di routine per la cura della sclerosi multipla
Published on: 27/06/2023La sclerosi multipla (SM) è una condizione potenzialmente debilitante in cui il sistema immunitario prende di mira la guaina protettiva di mielina che circonda le cellule nervose. Attualmente non esiste una cura e i trattamenti esistenti si concentrano sull'accelerazione del recupero dagli attacchi, sull'alterazione della progressione della malattia e sull'alleviamento dei sintomi.
Tra le terapie promettenti c'è il trattamento con cellule staminali che funziona essenzialmente ripristinando il sistema immunitario impedendogli di attaccare la mielina o causare infiammazioni nel cervello e nel midollo spinale.
Dato il potenziale che la terapia con cellule staminali sta mostrando in questo settore, numerosi professionisti medici raccomandano un uso più liberale, in particolare per i pazienti con SM grave.
In particolare, diversi studi suggeriscono che il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche è pronto a passare dall'ultima alla prima linea come risorsa per il trattamento della SM.
Dalla terapia di terza-linea alla terapia di routine
Mentre il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche fa parte del trattamento standard per la SM, l'NHS England Treatment Algorithm for Multiple Sclerosis Disease-Modifying Therapies lo raccomanda come terapia di terza linea, solo dopo che i trattamenti di modifica della malattia di prima e seconda linea ( DMT) falliscono nel controllo dei sintomi della SM.
Tuttavia, è ora disponibile un'ampia mole di dati per confrontare l'efficacia della terapia con cellule staminali (AHSCT) con altri DMT.
Il gruppo di lavoro sulle Malattie Autoimmuni della Società Europea per il Trapianto di Sangue e Midollo (EBMT) mantiene un registro dei pazienti con SM trattati con AHSCT. Secondo Raffaella Greco, MD, il registro EBMT contiene dati su oltre 4.100 pazienti provenienti da più di 40 paesi che sono stati sottoposti al trattamento AHSCT per malattie autoimmuni
Dei 2.100 pazienti trattati per la SM nel registro, la bassa incidenza di decessi e ricadute nel gruppo, supporta l'istituzione della AHSCT come pratica standard.
Gavin Giovannoni, professore di neurologia alla Barts e alla London School of Medicine and Dentistry, ha scoperto che i pazienti più giovani con meno DMT precedenti hanno risultati migliori con la AHSCT. Lui sostiene l'offerta dei trattamenti più efficaci, come la AHSCT e le terapie a base di anticorpi monoclonali, ai nuovi pazienti diagnosticati per prevenire danni agli organi.
Far crescere prove fondate
Presso l'Università di Uppsala in Svezia, studi aperti sull'AHSCT con pazienti affetti da SM recidivante-remittente (RRMS) hanno dimostrato che oltre il 60% non ha avuto evidenza di attività della malattia (NEDA) nell'arco di sei anni, quindi nessun aumento della disabilità, nessuna recidiva e nessuna lesione cerebrale osservata con le scansioni MRI.
Anche gli eventi avversi dello studio sono stati bassi, con un tasso di mortalità di circa 0,19%, inferiore al tasso dello 0,3% per le protesi d'anca. Inoltre, la AHSCT ha dimostrato un effetto positivo sulla salute del cervello, rallentando il danno cerebrale e potenzialmente arrestando il danno neuronale del tutto.
Joachim Burman, PhD, dell'Università di Uppsala, ha sottolineato che la AHSCT può diventare neutrale in termini di costi entro due o tre anni. Ciò è particolarmente significativo in quanto i pazienti con SM in genere richiedono DMT costosi e per tutta la vita.
Lo studio StarMS, condotto dal medico generico Basil Sharrack, è un altro studio attualmente in corso a Sheffield, nel Regno Unito. Questo studio controllato randomizzato mira a generare più dati che dimostrino che la AHSCT fornisce risultati migliori rispetto alle opzioni DMT per i pazienti con SMRR.
Lo studio StarMS mira a reclutare 198 pazienti di età compresa tra i 16 e i 55 anni in 19 siti in tutto il Regno Unito. John Snowden, direttore del programma BMT presso lo Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, spera di avere 40 persone partecipanti nello studio entro aprile 2023.
lo studio StarMS è finanziato dal National Institute for Health and Care Research del Regno Unito. Snowdon afferma che, nel Regno Unito, possono eseguire la AHSCT per circa £ 35.000 ($ 43.000) per paziente. Quindi, dal punto di vista dell'economia sanitaria, la AHSCT per il trattamento della SMRR è conveniente rispetto ai moderni DMT.
L'uso della AHSCT come terapia di prima o seconda linea per i pazienti con SMRR grave, invece che come ultima risorsa, è supportato da prove crescenti della sua sicurezza, efficacia e rapporto costo-efficacia.
Gli studi in corso come lo StarMS contribuiranno ulteriormente a questa base di prove nei prossimi mesi e anni, gettando le basi per rendere la terapia con cellule staminali un trattamento di routine per la SM e altri disturbi autoimmuni
Il trapianto di cellule staminali ripristina la vista di 4 Pazienti con Danni alla Retina
Published on: 13/06/2023La terapia con cellule staminali ha mostrato risultati promettenti nel trattamento della perdita della vista causata da varie condizioni. Finora, i ricercatori hanno avuto successo con la degenerazione maculare senile, le malattie retiniche ereditarie (IRD), il glaucoma e le malattie della cornea.
In particolare, però, la terapia con cellule staminali ha trattato con successo la cecità corneale, una condizione causata da un danno alla cornea che può portare alla cecità. E ora, il Dipartimento di Oftalmologia del GSVM Medical College afferma di aver utilizzato queste cellule miracolose per ripristinare la vista di quattro pazienti che avevano perso completamente la vista.
Questa importante scoperta medica per i non vedenti è la prima del suo genere in India. Lo studio ha avuto molto successo e i medici hanno chiesto una sovvenzione per creare ulteriori strutture terapeutiche e condurre ulteriori ricerche nell'area.
Ripristino della vista per 4 Pazienti con Retina Danneggiata
Il progetto di ricerca di quattro mesi è iniziato nel 2022 presso il Ganesh Shankar Vidyarthi Memorial (GSVM) Medical College di Kanpur, in India.
I quattro pazienti che hanno preso parte allo studio avevano perso ciascuno la vista a causa di retine danneggiate e malattie congenite. Uno dei pazienti aveva una disabilità visiva congenita e un altro aveva una malattia incurabile della retina che gli aveva dato problemi di vista per molti anni.
La procedura prevedeva l'utilizzo di cellule staminali raccolte dalla placenta e successivamente il loro trapianto nelle retine danneggiate dei pazienti. Questi particolari tipi di cellule staminali sono "pluripotenti" e hanno il potenziale di convertirsi in qualsiasi altro tipo di cellula del corpo.
Le cellule placentari sono state quindi convertite in cellule limbari corneali per aiutare i tessuti danneggiati a guarire e rigenerarsi. L'intero processo ha richiesto da uno a quattro mesi e ha ripristinato la vista in tutti e quattro i pazienti, con solo una piccola complicazione che è stata riparata con successo.
Il Capo del Dipartimento di Oftalmologia del GSVM Medical College, Prof. Parvez Khan, estrae cellule staminali dai residui della placenta e le trapianta nelle retine danneggiate dal luglio 2022.
Il rapporto dettagliato della ricerca è stato inviato all'Indian Council of Medical Research (ICMR), con la speranza di condurre ricerche su larga scala e servire più pazienti dai 15-20 distretti vicini che frequentano regolarmente il centro per il trattamento della vista.
Il Futuro della Terapia con Cellule Staminali per la Perdita della Vista
Diversi centri medici in tutto il mondo hanno utilizzato con successo la terapia con cellule staminali per trattare i disturbi della vista. Tuttavia, condurre un trapianto di cellule staminali per ripristinare la vista è costoso e necessita ancora di un corpo di ricerca più ampio prima che sia completamente sicuro e fattibile come trattamento standard.
Detto questo, Prof Parvez Khan è fiducioso e si aspetta che questa procedura sia disponibile nel prossimo futuro per un costo di meno di mille dollari per paziente.
Sebbene l'uso della terapia con cellule staminali per la perdita della vista sia ancora un campo in evoluzione, il successo del Kanpure Medical College apre la strada a future ricerche e sviluppi nell'area. La terapia con cellule staminali ha chiaramente il più grande potenziale per curare la cecità e aiutare milioni di persone a godere più a lungo del prezioso dono della vista.
Terapia con cellule staminali nel trattamento dell’insufficienza cardiaca
Published on: 08/06/2023L'insufficienza cardiaca è una condizione grave che si verifica quando il cuore non è in grado di fornire una quantità adeguata di sangue per soddisfare le esigenze del corpo.
L'insufficienza cardiaca colpisce milioni di persone in tutto il mondo. Si stima che, solo negli Stati Uniti, oltre 6 milioni di persone soffrano di insufficienza cardiaca cronica.
L'insufficienza cardiaca è spesso fatale, e la convivenza con le malattie cardiache ha un impatto significativo sulla qualità della vita. La condizione colpisce persone di tutte le età e può manifestarsi gradualmente nel tempo o improvvisamente. È causata da vari fattori, tra cui ipertensione, colesterolo alto e diabete.
Mentre i trattamenti tradizionali per l'insufficienza cardiaca si concentrano sulla gestione dei sintomi, una nuova ricerca dell'Università di Chicago Medicine offre la speranza di una potenziale cura. Nello studio pubblicato a marzo 2023, i ricercatori hanno ridotto significativamente il rischio di infarto e ictus nei pazienti con insufficienza cardiaca grave.
Lo studio è il più grande studio clinico di terapia con cellule staminali fino ad oggi nei pazienti con insufficienza cardiaca. I suoi risultati suggeriscono un trattamento che potrebbe migliorare significativamente la funzione cardiaca e la qualità della vita per coloro che ne soffrono.
Riduzione fino al 75% di Infarto o Ictus
Le attuali opzioni di trattamento includono farmaci per controllare la pressione sanguigna, diuretici per ridurre l'accumulo di liquidi nel corpo e cambiamenti nello stile di vita come smettere di fumare ed esercitarsi regolarmente. Tutti questi trattamenti aiutano a gestire i sintomi, ma non offrono una cura.
Lo studio dell'Università di Chicago si è svolto tra l'anno 2014 e l'anno 2019 e ha incluso 565 pazienti, affetti da insufficienza cardiaca, di età compresa tra i 18 e gli 80 anni, I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere una terapia con cellule staminali o una procedura con placebo in 51 centri di studio in tutto il Nord America.
Durante la terapia con cellule staminali, ai pazienti sono stati somministrati circa 150 milioni di cellule staminali mesenchimali (MSC) attraverso un catetere inserito nei loro cuori. Queste cellule provenivano dal midollo osseo di tre giovani donatori adulti sani. I pazienti sono stati monitorati per tre anni per eventi cardiaci o aritmie potenzialmente letali.
Lo studio riporta che, in un anno, è stato osservato un piccolo ma statisticamente significativo miglioramento nella forza di pompaggio dell'atrio sinistro del loro cuore. Complessivamente, i pazienti hanno sperimentato una riduzione del rischio di infarto o ictus del 58%, mentre quelli con alti livelli di infiammazione hanno beneficiato di una riduzione fino al 75%.
L'autore principale dello studio, Dott. Emerson Perin, ha spiegato che quando trapianti queste cellule staminali in un cuore infiammato, si attivano le cellule che secernono vari antinfiammatori come le interleuchine. Gli effetti sono durati in media 30 mesi, il che è considerato un beneficio a lungo termine rispetto ad altri trattamenti.
Passi positivi per la terapia cardiaca con cellule staminali
Lo studio è un enorme passo avanti nel trattamento dell'insufficienza cardiaca. Questo ci suggerisce che la terapia con cellule staminali, se utilizzata in combinazione con i farmaci per l'insufficienza cardiaca, può essere un modo sicuro e vantaggioso per ridurre i problemi principali di questa condizione fatale.
I ricercatori non hanno riscontrato differenze sostanziali tra gli eventi avversi riportati tra i pazienti che hanno ricevuto la terapia con cellule staminali e quelli del gruppo di controllo, così come nessun problema di sicurezza che riguardi le procedure.
Guardando avanti al futuro del trattamento dell'insufficienza cardiaca, Dott. Perin afferma: "Abbiamo una nuova arma contro l'insufficienza cardiaca e questo studio apre davvero la porta e ci guida per poterci arrivare".
Questo studio "generatore di ipotesi" mostra che la terapia con cellule staminali è una parte importante di questa nuova arma contro l'insufficienza cardiaca, ma che sono necessari ulteriori studi clinici per confermare gli effetti di questa terapia sull'infarto, sull'ictus e altri eventi.
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