TEST PRENATALE NON INVASIVO - NIPT, NIPT+ e NIPT+ con Microdelezioni

Un modo sicuro e non invasivo per rilevare la probabilità che il tuo bambino possa avere anomalie cromosomiche.

Il test FHL Prenatal Test (NIPT) è uno screening sicuro e altamente sensibile per verificare se il tuo bambino non ancora nato abbia patologie relative ai 23 cromosomi sottoposti a screening. FHL Prenatal Test (NIPT) da l’opportunità di prepararsi al meglio per l’arrivo del tuo bambino.

Puoi scegliere tra tre opzioni di screening:

FUTURE HEALTH NIPT
Coppie cromosomiche esaminate:
21: Sindrome di Down 18: Sindrome di Edwards 13: Sindrome di Patau
Screening dei cromosomi sessuali fetali disponibile con tutte le opzioni.

FUTURE HEALTH NIPT+
Esegue lo screening di 22 coppie cromosomiche come standard; con l’opzione di esaminare tutti i 23
cromosomi scegliendo l’opzione di screening dei cromosomi sessuali.

FHL PRENATAL TEST+ (NIPT+ CON MICRODELEZIONI)
Esegue lo screening di sei sindromi causate dall’assenza di una piccola porzione di cromosomi
specifici.
Sindrome da delezione 1p36
Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delezione 4p16.3)
Sindrome di Cri-du-Chat (delezione 5p15)
Sindrome di Prader-Willi (delezione 15q11.2-q13)
Sindrome di Angelman (delezione 15q11.2-q13)
Sindrome di DiGeorge (delezione 22q11.2)

TRISOMIA 13
SINDROME DI PATAU

TRISOMIA 18
SINDROME DI EDWARDS

TRISOMIA 21
SINDROME DI DOWN

Puoi scegliere di sottoporre a screening i cromosomi sessuali del tuo bambino. Oltre a scoprire il loro probabile genere, puoi determinare se potrebbe esserci una condizione associata ai loro cromosomi sessuali.

QUALE FHL PRENATAL TEST (NIPT) È GIUSTO PER TE?

FHL PRENATAL TEST (NIPT)

Controlla tre coppie cromosomiche:
21,18 e 13
Cromosomi sessuali (facoltativo)

FHL PRENATAL TEST+ (NIPT+)

Screening di 22 coppie cromosomiche comprese quelle
sottoposte a screening nello standard FHL Prenatal Test (NIPT)
Cromosomi sessuali (facoltativo)

FHL PRENATAL TEST+ (NIPT+ CON MICRODELEZIONI)

Esegue lo screening di 22 coppie cromosomiche, comprese quelle sottoposte a screening nel NIPT standard 6 sindromi da microdelezioni
Cromosomi sessuali (facoltativo)

*Per Le gravidanze gemellari dicoriali è idoneo solo lo screening FHL Prenatal Test (NIPT) standard dei cromosomi 21, 18 e 13. Il test delle aneuploidie dei cromosomi sessuali e l'identificazione del sesso sono disponibili solo per le gravidanze gemellari singole e monocoriali.