Nous sommes une famille de 5 personnes. Deux garçons de 6 ans et 7 mois et demi et une fille de 4 ans. Nous sommes venus en Suisse en 2012, mon mari et moi travaillons à 100%. Mon mari comme chauffagiste/sanitaire et moi comme informaticienne. Nous habitons à Clarens et notre fille est née le 30/12/2015.
Laith Abu Areesh, 16 ans, souffrait d’une anémie de Fanconi, une maladie qui affecte la capacité de la moelle osseuse à produire des cellules sanguines saines. L’anomalie résulte d’un défaut génétique dans l’ADN de Laith et il a été malade depuis qu’il a été diagnostiqué lors de sa petite enfance. Les médecins ont dit que sa meilleure chance de guérison était une greffe de moelle osseuse, mais après des années recherches approfondies aucun donneur compatible n’a été trouvé.
La Maladie du greffon contre l’hôte(GvHD) est une complication fréquente et grave faisant suite à une greffe de cellules souches à partir d’un donneur non apparenté. La GvHD est divisée en forme aiguë et chronique, suivant la durée et le moment du diagnostic clinique. Cela conduit à mettre la vie en danger et contribue grandement à une mortalité précoce après une greffe de cellules souches. Les survivants peuvent souffrir de dommages d’organes, ce qui porte atteinte à leur qualité de vie.
La clinique Mayo annonce le premier essai clinique des cellules souches en cardiopathie congénitale pédiatrique, aux États-Unis. L’essai vise à déterminer comment les cellules souches du sang de cordon ombilical autologue peuvent aider les enfants atteints du syndrome d'hypoplasie du cœur gauche (HCG).
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Duke Medicine a reçu 15 millions de dollars pour la recherche qui explore l'utilisation des cellules du sang de cordon ombilical pour traiter l'autisme, l’accident vasculaire cérébral, la paralysie cérébrale et les troubles du cerveau associés.
Deux équipes de scientifiques ont publié des études, dimanche, démontrant que le sang de jeunes souris inverse le vieillissement chez les souris plus âgées en rajeunissant leurs muscles et leur cerveau.
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique de transmission autosomique dont les symptômes comprennent l'insuffisance médullaire, la prédisposition à néoplasie, la forte incidence de myélodysplasie, la pancytopénie progressive ainsi que des anomalies du développement non-hématopoïétique.
Future Health a, avec succès, libéré un nouveau échantillon à un des plus grands hôpitaux du Moyen-Orient pour traiter la grave maladie SCID (Severe Combined Immunodeficiency = Immunodéficience sévère combinée). La transplantation a été effectuée le 20 janvier 2014 sur un bébé (garçon).
