Lợi ích của việc lưu trữ tế bào gốc từ răng cũng như tế bào gốc sơ sinh

Tại sao cha mẹ lại lựa chon lưu trữ cả hai dòng tế bào gốc nay?
Lợi ích của việc lưu trữ tế bào gốc từ răng cũng như tế bào gốc sơ sinh
Bạn có thể đã hiểu rằng tại thời điểm sinh, có hai loại tế bào gốc chính đó là: Tế bào gốc tạo máu (HSCs) được phân lập từ máu cuốg rốn và tế bào gốc trung mô (MSCs) được phân lập từ mô dây rốn. HSCs thường được sử dụng trong điều trị các bệnh như bệnh bạch cầu và các bệnh liên quan đến hệ miễn dịch, trong khi MSCs được dự đoán là sẽ trở thành tương lai của y học tái tạo.

Với khả năng thay đổi thành nhiều loại tế bào khác được tìm thấy trong cơ thể chúng ta, tế bào gốc trung mô (MSCs) đang được khám phá trong các thử nghiệm lâm sàng ngày nay đối với các bệnh như tiểu đường, đa xơ cứng, phục hồi đột quỵ và nhiều hơn nữa.

Ngày càng có nhiều cha mẹ lựa chọn lưu trữ cả hai nguồn tế bào gốc (lúc sinh và từ răng sữa sau khi trẻ tròn 5 tuổi) vì nhiều lý do khác nhau. Đọc để tìm hiểu thêm:

Nhiều mẫu được lưu trữ hơn, có nghĩa là có nhiều phương pháp điều trị tiềm năng hơn

Theo tiêu chuẩn, chúng tôi phân lập và lưu trữ bốn mảnh mô dây rốn cho các bậc cha mẹ đã chọn lưu trữ mô dây rốn khi sinh. Thông thường, chúng tôi có thể giải phóng một phần tế bào cho một lần điều trị, vì các tế bào có thể được nuôi cấy tăng sinh để đạt được số lượng tế bào cần thiết cho liệu pháp.

Bằng cách lưu trữ tế bào gốc từ răng, cha mẹ thường sẽ có thêm 5-6 mẫu.

Việc tăng tổng số mẫu trong kho lưu trữ sẽ làm tăng các phương pháp điều trị có thể có cho con bạn và các thành viên khác trong gia đình trong tương lai.

Tăng cơ hội bảo vệ cho gia đình

Lưu giữ tế bào gốc cho con bạn không chỉ bảo vệ tương lai của chúng mà còn có thể giúp ích cho các thành viên khác trong gia đình. Cha mẹ của những người hiến tặng thường có tỷ lệ trùng khớp 50%; anh chị em có 25% “tiềm năng kết hợp hoàn hảo” cũng như nhiều trường hợp tương thích từng phần.

Tối đa hóa nguồn tế bào có sẵn bằng cách thu thập tế bào gốc từ tất cả các nguồn bao gồm cả răng, đồng nghĩa với việc mang lại nhiều lợi ích hơn cho những người lưu trữ mẫu tế bào gốc của chính mình và gia đình họ.

Cơ hội thứ hai để lưu trữ tế bào gốc

Ngày nay quy trình phân lập tế bào gốc từ mô sơ sinh đã được thiết lập tốt. Future Health sử dụng công nghệ tiên phong và tiên tiến để phân lập tế bào gốc từ mô dây rốn cho hàng nghìn gia đình mỗi năm. Mặc dù 95% mẫu chúng tôi xử lý được lưu trữ thành công, nhưng đôi khi không thể lưu trữ mẫu mô dây rốn do các yếu tố nằm ngoài tầm kiểm soát của chúng tôi. Tuy nhiên, cơ hội để lưu trữ mô dây rốn không thường có sẵn với tất cả mọi người.

Tế bào gốc từ răng mang đến cơ hội thứ hai và không xâm lấn để lưu trữ tế bào gốc trung mô, do đó, mở ra khả năng tiếp cận với nhiều phương pháp điều trị tiềm năng hơn là chỉ lấy máu cuống rốn.

Tế bào gốc trung mô (MSCs) của tủy răng và mô dây rốn khác nhau như thế nào về tiềm năng

Tế bào gốc trung mô từ răng sữa được hiểu là có những điểm khác biệt cơ bản so với những tế bào gốc trung mô được tìm thấy trong mô dây rốn nên việc lưu trữ cả hai loại tế bào sẽ tạo ra lợi thế lớn hơn.

Chúng tôi đã thu thập những điều đáng chú ý nhất dưới đây, nơi bạn có thể tìm hiểu thêm về các đặc điểm chuyên biệt khác nhau và cách tế bào gốc răng có thể có lợi cho các liệu pháp:

Hệ thống thần kinh bao gồm:

  • Bệnh Parkinson (Chun, Soker et al. 2016, Raza, Wagner et al. 2018, Yamada, Nakamura-Yamada et al. 2019)

  • Alzheimer’s disease (Ahmed, Murakami et al. 2016, Ueda, Inden et al. 2020)

  • Bệnh thần kinh vận động (Goncalves and Przyborski 2018, Gugliandolo, Bramanti et al. 2019)

  • Đa xơ cứng (Giacoppo, Bramanti et al. 2017, Moayeri, Nazm Bojnordi et al. 2017, Zhou, Zhang et al. 2019)

  • Chấn thương tủy sống (Nagashima, Miwa et al. 2017, Yamada, Nakamura-Yamada et al. 2019, Zheng, Feng et al. 2020)

Các liệu pháp tái tạo ‘dựa trên mô’:

  • Diabetes (Suchanek, Nasry et al. 2017, Yagi Mendoza, Yokoyama et al. 2018, Xu, Fan et al. 2019)

  • Bệnh tim (Yamaguchi, Shibata et al. 2015, Chalisserry, Nam et al. 2017)

  • Suy gan (Ohkoshi, Hara et al. 2017, Iwanaka, Yamaza et al. 2020)

  • Bone defects (Kong, Shi et al. 2018, Amghar-Maach, Gay-Escoda et al. 2019, Novais, Lesieur et al. 2019)

Key reviews: (Chalisserry, Nam et al. 2017, Goncalves and Przyborski 2018, Raza, Wagner et al. 2018, Yamada, Nakamura-Yamada et al. 2019, Ueda, Inden et al. 2020, Zheng, Feng et al. 2020).

Những thử nghiệm lâm sàng quan trọng sử dụng tế bào gốc tủy răng:

  • Kỹ thuật mô xương với tế bào gốc tủy răng để sửa khe hở phế nang NCT03766217

  • Nghiên cứu lâm sàng về tế bào gốc trung mô tủy răng trong điều trị thoái hóa khớp gối nguyên phát từ nhẹ đến trung bình NCT04130100

  • Tế bào gốc từ răng người trong điều trị bệnh nhân tiểu đường có chức năng tiểu đảo suy giảm đáng kể NCT03912480

  • Thử nghiệm thí điểm tế bào gốc trung mô (bao gồm cả tế bào gốc tủy răng) cho bệnh lupus ban đỏ hệ thống

  • Tái tạo nha chu bằng tế bào gốc tủy răng NCT03386877

  • Tính khả thi của việc bào chế dược phẩm trị liệu tiên tiến để tái tạo tủy răng NCT02842515

  • Đánh giá đáp ứng-liều của sản phẩm Cellavita HD ở bệnh nhân mắc bệnh Huntington NCT03252535

Tế bào gốc trung mô (MSCs) từ răng và mô dây rốn khác nhau như thế nào?

Tế bào gốc trung mô từ mô dây rốn (CT-MSC) và từ tủy răng (DP-MSC) cho thấy sự khác biệt đáng kể trong các chức năng chuyên biệt hơn. Nhận thức được các khả năng, tiềm năng và hạn chế là điều cần thiết khi lựa chọn nguồn MSC thích hợp nhất để điều trị.

Tủy răng
Mô dây rốn

Tế bào gốc trung mô từ dây rốn (UC-MSCs) có thể tạo ra các mô mỡ có chất lượng cao hơn trong khi tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSCs) có thể phát triển nhanh hơn và tạo ra số lượng tế bào lớn hơn cho các liệu pháp tiềm năng và có khả năng tạo sụn và tạo tế bào thần kinh lớn hơn (Cui, Chen et al. 2015, Yang, Chen et al.)

Trong một nghiên cứu biểu hiện protein gần đây người ta đã xác định được rằng tập hợp các yếu tố hoạt tính sinh học và protein là khác nhau giữa tế bào gốc trung mô từ mô dây rốn (UC-MSC) và và tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSC) để tạo điều kiện thuận lợi cho các loại phương pháp điều trị khác nhau và bổ sung cho nhau (Caseiro, Santos Pedrosa et al. 2019).

Trong một nghiên cứu chuyên sâu hơn liên quan đến cấu hình biểu hiện gen, cấu hình của tế bào gốc trung mô từ tủy xương (Bone Marrow-MSCs), tế bào gốc trung mô từ mô mỡ (Adipocyte Tissue-MSCs) và tế bào gốc trung mô từ mô dây rốn (UC-MSCs) là tương tự nhau trong khi tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSCs) khác nhau về biểu hiện gen tương đối trong một số gen chức năng (Stanko, Kaiserova et al . 2014).

Li và cộng sự, đã phát hiện ra rằng tế bào gốc trung mô từ dây rốn (UC-MSCs) có khả năng điều hòa miễn dịch cao hơn dẫn đến khả năng mang lại lợi thế cho chúng và phù hợp hơn với liệu pháp tế bào cho các bệnh liên quan đến miễn dịch trong khi đó tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSCs) với khả năng tăng sinh cao hơn như đã thảo luận ở trên, phù hợp hơn cho các liệu pháp tế bào liên quan đến tái tạo mô (Li, Xu et al. . 2018).

Đặc biệt đối với tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSC), tỷ lệ tăng sinh được chứng minh bởi hơn 60 lần nhân lên số lượng, điều này làm nổi bật khoảng thời gian tăng sinh tế bào cho một liệu pháp (Huang, Gronthos et al. 2009). Tương tự, các dấu hiệu thoái hóa hoặc biệt hóa tự phát của DP-MSCs không có, điều này cho thấy rằng những tế bào đó không thể gây ra khối u khi được sử dụng trong các liệu pháp (suchánek, Visek et al. 2010).

Đặc điểm và lợi thế chính của tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSCs) là khả năng tồn tại mạnh mẽ hơn trong môi trường ứng suất oxy hóa, điều này có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng liệu pháp tế bào (Zhang, Xing et al. 2018)

Một ưu điểm chính của tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSC) là chúng bắt nguồn từ một vùng trong não được gọi là đỉnh thần kinh. Tế bào mào thần kinh đóng vai trò nòng cốt trong quá trình phát triển phôi, tương tác trong việc hình thành nhiều loại tế bào như nơron và tế bào đệm của hệ thần kinh ngoại vi, tế bào sắc tố khắp cơ thể, cơ trơn, sụn sọ và xương (LaBonne và Bronner-Fraser 1999, Chalisserry, Nam et al. 2017, Prasad, Charney et al. 2019), do đó, số lượng liệu pháp tiềm năng bắt nguồn từ DP-MSCs là rất lớn và có thể cứu sống cho những người có sẵn tế bào để sử dụng.

Tế bào gốc trung mô từ tủy răng (DP-MSCs) có thể được sử dụng để sửa chữa răng in-vivo. Quá trình tái tạo ngà răng tự nhiên in-vivo (cấu trúc bên trong của cấu trúc răng) đòi hỏi các tế bào gốc tủy rằng (DPSCs) phải di chuyển, tăng sinh và biệt hóa thành một loại tế bào chuyên biệt hơn, sau đó tổng hợp chất nền để hình thành ngà răng có chức năng tại các vị trí bị tổn thương (Volponi, Pang et al. 2010, Chalisserry, Nam et al. 2017, Itoh, Sasaki et al. 2018). Trọng tâm hiện tại trong nghiên cứu vẫn là thiết lập các nguồn tế bào từ răng dễ dàng tiếp cận chẳng hạn như DP-MSCs sẽ dẫn đến những thành tựu kỹ thuật răng sinh học trong tương lai (Volponi, Pang et al. 2010, Aurrekoetxea, Garcia-Gallastegui et al. 2015, Angelova Volponi, Zaugg et al. 2018).

Tài liệu tham khảo

  • Ahmed, N. l.-M., M. Murakami, Y. Hirose and M. Nakashima (2016). "Therapeutic Potential of Dental Pulp Stem Cell Secretome for Alzheimer's Disease Treatment: An In Vitro Study." Stem Cells Int 2016: 8102478.

  • Amghar-Maach, S., C. Gay-Escoda and M. Sánchez-Garcés (2019). "Regeneration of periodontal bone defects with dental pulp stem cells grafting: Systematic Review." J Clin Exp Dent 11(4): e373-e381

  • Angelova Volponi, A., L. K. Zaugg, V. Neves, Y. Liu and P. T. Sharpe (2018). "Tooth Repair and Regeneration." Curr Oral Health Rep 5(4): 295-303.

  • Aurrekoetxea, M., P. Garcia-Gallastegui, I. Irastorza, J. Luzuriaga, V. Uribe-Etxebarria, F. Unda and G. Ibarretxe (2015). "Dental pulp stem cells as a multifaceted tool for bioengineering and the regeneration of craniomaxillofacial tissues." Front Physiol 6: 289.

  • Brar, G. S. and R. S. Toor (2012). "Dental stem cells: dentinogenic, osteogenic, and neurogenic differentiation and its clinical cell based therapies." Indian J Dent Res 23(3): 393-397.

  • Caseiro, A. R., S. Santos Pedrosa, G. Ivanova, M. Vieira Branquinho, A. Almeida, F. Faria, I. Amorim, T. Pereira and A. C. Maurício (2019). "Mesenchymal Stem/ Stromal Cells metabolomic and bioactive factors profiles: A comparative analysis on the umbilical cord and dental pulp derived Stem/ Stromal Cells secretome." PLoS One 14(11): e0221378.

  • Chalisserry, E. P., S. Y. Nam, S. H. Park and S. Anil (2017). "Therapeutic potential of dental stem cells." J Tissue Eng 8: 2041731417702531.

  • Chun, S. Y., S. Soker, Y. J. Jang, T. G. Kwon and E. S. Yoo (2016). "Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells into Dopaminergic Neuron-like Cells in Vitro." J Korean Med Sci 31(2): 171-177.

  • Cui, X., L. Chen, T. Xue, J. Yu, J. Liu, Y. Ji and L. Cheng (2015). "Human umbilical cord and dental pulp-derived mesenchymal stem cells: biological characteristics and potential roles in vitro and in vivo." Mol Med Rep 11(5): 3269-3278.

  • Giacoppo, S., P. Bramanti and E. Mazzon (2017). "The transplantation of mesenchymal stem cells derived from unconventional sources: an innovative approach to multiple sclerosis therapy." Arch Immunol Ther Exp (Warsz) 65(5): 363-379.

  • Goncalves, K. and S. Przyborski (2018). "The utility of stem cells for neural regeneration." Brain Neurosci Adv 2: 2398212818818071.

  • Gugliandolo, A., P. Bramanti and E. Mazzon (2019). "Mesenchymal Stem Cells: A Potential Therapeutic Approach for Amyotrophic Lateral Sclerosis?" Stem Cells Int 2019: 3675627.

  • Huang, G. T., S. Gronthos and S. Shi (2009). "Mesenchymal stem cells derived from dental tissues vs. those from other sources: their biology and role in regenerative medicine." J Dent Res 88(9): 792-806.

  • Itoh, Y., J. I. Sasaki, M. Hashimoto, C. Katata, M. Hayashi and S. Imazato (2018). "Pulp Regeneration by 3-dimensional Dental Pulp Stem Cell Constructs." J Dent Res 97(10): 1137-1143.

  • Iwanaka, T., T. Yamaza, S. Sonoda, K. Yoshimaru, T. Matsuura, H. Yamaza, S. Ohga, Y. Oda and T. Taguchi (2020). "A model study for the manufacture and validation of clinical-grade deciduous dental pulp stem cells for chronic liver fibrosis treatment." Stem Cell Res Ther 11(1): 134.

  • Kong, F., X. Shi, F. Xiao, Y. Yang, X. Zhang, L. S. Wang, C. T. Wu and H. Wang (2018). "Transplantation of Hepatocyte Growth Factor-Modified Dental Pulp Stem Cells Prevents Bone Loss in the Early Phase of Ovariectomy-Induced Osteoporosis." Hum Gene Ther 29(2): 271-282.

  • LaBonne, C. and M. Bronner-Fraser (1999). "Molecular mechanisms of neural crest formation." Annu Rev Cell Dev Biol 15: 81-112.

  • Li, J., S. Q. Xu, Y. M. Zhao, S. Yu, L. H. Ge and B. H. Xu (2018). "Comparison of the biological characteristics of human mesenchymal stem cells derived from exfoliated deciduous teeth, bone marrow, gingival tissue, and umbilical cord." Mol Med Rep 18(6): 4969-4977.

  • Miura, M., S. Gronthos, M. Zhao, B. Lu, L. W. Fisher, P. G. Robey and S. Shi (2003). "SHED: stem cells from human exfoliated deciduous teeth." Proc Natl Acad Sci U S A 100(10): 5807-5812.

  • Moayeri, A., M. Nazm Bojnordi, S. Haratizadeh, A. Esmaeilnejad-Moghadam, R. Alizadeh and H. Ghasemi Hamidabadi (2017). "Transdifferentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Into Oligoprogenitor Cells." Basic Clin Neurosci 8(5): 387-394.

  • Nagashima, K., T. Miwa, H. Soumiya, D. Ushiro, T. Takeda-Kawaguchi, N. Tamaoki, S. Ishiguro, Y. Sato, K. Miyamoto, T. Ohno, M. Osawa, T. Kunisada, T. Shibata, K. I. Tezuka, S. Furukawa and H. Fukumitsu (2017). "Priming with FGF2 stimulates human dental pulp cells to promote axonal regeneration and locomotor function recovery after spinal cord injury." Sci Rep 7(1): 13500.

  • Nakamura, S., Y. Yamada, W. Katagiri, T. Sugito, K. Ito and M. Ueda (2009). "Stem cell proliferation pathways comparison between human exfoliated deciduous teeth and dental pulp stem cells by gene expression profile from promising dental pulp." J Endod 35(11): 1536-1542.

  • Novais, A., J. Lesieur, J. Sadoine, L. Slimani, B. Baroukh, B. Saubaméa, A. Schmitt, S. Vital, A. Poliard, C. Hélary, G. Y. Rochefort, C. Chaussain and C. Gorin (2019). "Priming Dental Pulp Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth with Fibroblast Growth Factor-2 Enhances Mineralization Within Tissue-Engineered Constructs Implanted in Craniofacial Bone Defects." Stem Cells Transl Med 8(8): 844-857.

  • Ohkoshi, S., H. Hara, H. Hirono, K. Watanabe and K. Hasegawa (2017). "Regenerative medicine using dental pulp stem cells for liver diseases." World J Gastrointest Pharmacol Ther 8(1): 1-6.

  • Prasad, M. S., R. M. Charney and M. I. García-Castro (2019). "Specification and formation of the neural crest: Perspectives on lineage segregation." Genesis 57(1): e23276.

  • Raza, S. S., A. P. Wagner, Y. S. Hussain and M. A. Khan (2018). "Mechanisms underlying dental-derived stem cell-mediated neurorestoration in neurodegenerative disorders." Stem Cell Res Ther 9(1): 245.

  • Stanko, P., K. Kaiserova, V. Altanerova and C. Altaner (2014). "Comparison of human mesenchymal stem cells derived from dental pulp, bone marrow, adipose tissue, and umbilical cord tissue by gene expression." Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 158(3): 373-377.

  • Suchanek, J., S. A. Nasry and T. Soukup (2017). "The Differentiation Potential of Human Natal Dental Pulp Stem Cells into Insulin-Producing Cells." Folia Biol (Praha) 63(4): 132-138.

  • Suchánek, J., B. Visek, T. Soukup, S. K. El-Din Mohamed, R. Ivancaková, J. Mokrỳ, E. H. Aboul-Ezz and A. Omran (2010). "Stem cells from human exfoliated deciduous teeth--isolation, long term cultivation and phenotypical analysis." Acta Medica (Hradec Kralove) 53(2): 93-99.

  • Ueda, T., M. Inden, T. Ito, H. Kurita and I. Hozumi (2020). "Characteristics and Therapeutic Potential of Dental Pulp Stem Cells on Neurodegenerative Diseases." Front Neurosci 14: 407.Volponi, A. A., Y. Pang and P. T. Sharpe (2010). "Stem cell-based biological tooth repair and regeneration." Trends Cell Biol 20(12): 715-722.

  • Xu, B., D. Fan, Y. Zhao, J. Li, Z. Wang, J. Wang, X. Wang, Z. Guan and B. Niu (2019). "Three-Dimensional Culture Promotes the Differentiation of Human Dental Pulp Mesenchymal Stem Cells Into Insulin-Producing Cells for Improving the Diabetes Therapy." Front Pharmacol 10: 1576.

  • Yagi Mendoza, H., T. Yokoyama, T. Tanaka, H. Ii and K. Yaegaki (2018). "Regeneration of insulin-producing islets from dental pulp stem cells using a 3D culture system." Regen Med 13(6): 673-687.

  • Yamada, Y., S. Nakamura-Yamada, K. Kusano and S. Baba (2019). "Clinical Potential and Current Progress of Dental Pulp Stem Cells for Various Systemic Diseases in Regenerative Medicine: A Concise Review." Int J Mol Sci 20(5).

  • Yamaguchi, S., R. Shibata, N. Yamamoto, M. Nishikawa, H. Hibi, T. Tanigawa, M. Ueda, T. Murohara and A. Yamamoto (2015). "Dental pulp-derived stem cell conditioned medium reduces cardiac injury following ischemia-reperfusion." Sci Rep 5: 16295.

  • Yang, C., Y. Chen, L. Zhong, M. You, Z. Yan, M. Luo, B. Zhang, B. Yang and Q. Chen (2019). "Homogeneity and heterogeneity of biological characteristics in mesenchymal stem cells from human umbilical cords and exfoliated deciduous teeth." Biochem Cell Biol.

  • Zhang, Y., Y. Xing, L. Jia, Y. Ji, B. Zhao, Y. Wen and X. Xu (2018). "An In Vitro Comparative Study of Multisource Derived Human Mesenchymal Stem Cells for Bone Tissue Engineering." Stem Cells Dev 27(23): 1634-1645.

  • Zheng, K., G. Feng, J. Zhang, J. Xing, D. Huang, M. Lian, W. Zhang, W. Wu, Y. Hu, X. Lu and X. Feng (2020). "Basic fibroblast growth factor promotes human dental pulp stem cells cultured in 3D porous chitosan scaffolds to neural differentiation." Int J Neurosci: 1-9.

  • Zhou, Y., X. Zhang, H. Xue, L. Liu, J. Zhu and T. Jin (2019). "Autologous Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Multiple Sclerosis: A Meta-Analysis." Stem Cells Int 2019: 8536785.